In der klassischen Schwingungsspektroskopie werden die Frequenzen von Molekülschwingungen über den Raman-Effekt oder IR-Absorption bestimmt. Durch den Einsatz ultrakurzer Laserpulse ist mittlerweile eine alternative Methode verfügbar geworden, bei der die Molekülschwingungen direkt in der Zeit beobachtet wird: Mit Hilfe extrem kurzer, optischer Pulse können in molekularen Systemen kohärente Wellenpakete angeregt werden.


Diese kohärente zeitliche Entwicklung quantenmechanischer Wellenfunktionen findet sich in den optischen Eigenschaften der Moleküle (z.B. in der Absorption) wieder und kann mit Hilfe eines zweiten optischen Pulses abgetastet und damit sichtbar gemacht werden. Durch die Aufnahme des Abtastsignals zu vielen unterschiedlichen Verzögerungszeiten erhält man ein oszillatorisches Signal, das die Veränderung der Elektronendichte in dem Molekül widerspiegelt. Man kann auf diese Weise das Schwingen des Moleküls in der Zeitdomäne direkt "sehen".



Constanze Sobotta
André Peine
Stephan Malkmus
Regina Dürr
Simone Draxler
Thomas Brust
Markus Braun



"Ligand exchange of CdSe nanocrystals probed by optical spectroscopy in the visible and mid-IR"
B. von Holt, S. Kudera, A. Weiss, T. E. Schrader, L. Manna, W. J. Parak, M. Braun
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"All-Optical Operation Cycle on Molecular Bits with 250-GHz Clock-Rate Based on Photochromic Fulgides"
S. Malkmus, F. O. Koller, S. Draxler, T. E. Schrader, W. J. Schreier, T. Brust, J. A. DiGirolamo, W. J. Lees, W. Zinth, and M. Braun
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"Analysis of Wave Packet Motion in Frequency and Time Domain: Oxazine 1"
M. Braun, C. Sobotta, R. Dürr, H. Pulvermacher, S. Malkmus
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"Chirp dependence of wave packet motion in Oxazine 1"
S. Malkmus, R. Dürr, C. Sobotta, H. Pulvermacher, W. Zinth, M. Braun
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"Convenient tunability of sub-10 fs-pulses in the visible range"
E. Baigar, M. Braun, A. Peine, V. Konjaev, W. Zinth
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