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"Ultraschnelle Dynamik molekularer Schalter: Indolylfulgid und Indolylfulgimid" Thomas BrustDiplomarbeit am LS für BioMolekulare Optik, LMU München Abstract: Photoschalter, deren reversible Konformationsänderungen mit Licht unterschiedlicher Wellenlänge induziert werden, eignen sich besonders für mögliche Anwendungen als optische Speicher. Unter diesen photochromen Substanzen zeichnen sich insbesondere die Indolylfulgide durch thermodynamische Stabilität ihrer Konformere aus. Außerdem lässt ihre hohe photochemische Stabilität viele solcher Schaltzyklen zerstörungsfrei zu. Diese Moleküle können zum Beispiel eine lichtinduzierte Ringöffnungs- beziehungsweise Ringschlussreaktion durchführen. Für mögliche Anwendungen muss die Dynamik dieser Schaltvorgänge in Abhängigkeit verschiedener Parameter verstanden werden, wobei in dieser Arbeit speziell die Ringöffnung betrachtet wird. Die Ringöffnungsreaktion der Indolylfulgide in kondensierter Phase wird dazu mit der Technik der Ultrakurzzeitspektroskopie untersucht. Ebenfalls werden die Quantenausbeuten der Ringöffnungsreaktion bestimmt. Das Ziel dieser Arbeit ist es, folgene Fragen zu klären: • Wie wirkt sich eine Substitution Fulgid – Fulgimid auf die Reaktionsdynamik und die Quantenausbeute aus? • Welchen Einfluss besitzt die Polarität der Umgebung auf die Ringöffnung? • Wie verhalten sich die Quantenausbeuten in Abhängigkeit der Temperatur und der Anregungswellenlänge? • Kann ein Modell für die Ringöffnungsreaktion aufgestellt werden, das dies alles berücksichtigt? Außerdem wird in dieser Arbeit eine Möglichkeit aufgezeigt, wie zeitlich kurze und spektral breite Lichtimpulse mit einem zweistufigen optisch parametrischen Verstärkungsprozess im nahinfraroten Spektralbereich mit einem Titan-Saphir-basierten Lasersystem erzeugt werden können. BMO authors (in alphabetic order): Thomas Brust |
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Letzte Änderung: 2016-09-14 13:34
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